超两亿元新冠疫苗遭退回,康希诺利润大幅缩水,主要受新冠疫苗需求下降、市场环境及流行毒株变化等因素影响 ,公司正通过推进流脑疫苗商业化、与阿斯利康合作拓展mRNA产能等方式寻求新的业绩增长点。

自身业绩持续下滑:2021年,凭借克威莎,康希诺业绩高涨 ,成功扭亏为盈,营业收入达400亿元,净利润为114亿元 。但受2022年新冠疫苗市场规模下滑影响 ,企业业绩表现随之下滑,营业收入降至35亿元,净利润为 - 09亿元。

业绩大幅减亏 ,资产减值损失收窄营收与利润表现:2024年,康希诺实现营业收入46亿元,同比增长1301%;归母净亏损79亿元 ,同比收窄745%。这一显著改善主要得益于新冠疫苗相关资产减值损失的大幅下降 。

康希诺股价暴跌92% 、市值蒸发1800亿,主要源于新冠疫苗需求骤降、市场悲观预期、资产减值及营销费用增加等多重因素,导致其2023年营收大幅下滑649%,净利润亏损147亿元 ,市场信心受挫。股价与市值暴跌的直接表现康希诺股价曾一度高达792元/股,市值膨胀超过1800亿,成为资本市场的明星。
业绩预期修正风险康希诺:吸入用新冠疫苗虽获批紧急使用 ,但公司明确预期其不会带来业绩大幅增长,打消市场炒作预期 。铝行业:铝价持续低迷,三成企业亏损 ,研究员预计四季度费用将继续下滑,相关企业(如云铝股份 、神火股份)业绩承压。

〖壹〗、新冠疫苗是否已装瓶需分情况讨论,网传康希诺生物的“重组新型冠状病毒疫苗”装瓶消息不实 ,近来该疫苗仍处于临床前研究阶段;但疫苗研发有不同技术路线和进展,部分成果可能涉及装瓶环节但并非最终产品上市。
〖贰〗、产能缺口风险:若新冠疫苗全部用低硼硅玻璃瓶灌装,那么我国近来的产能足以供应全国的疫苗生产 。以药用玻璃龙头企业山东药玻为例 ,该公司一年可生产70亿个疫苗玻璃瓶,但其生产中硼硅玻璃瓶的能力并不大,一年仅2亿个左右,而其他有中硼硅玻璃瓶生产资质的企业 ,年产能则更少。
〖叁〗 、陆运接力:使用冷藏卡车或无人机(偏远地区)将疫苗从区域冷库运至接种点。便携式冷藏设备:如太阳能冰箱或保温箱,确保偏远地区接种点温度达标 。接种点管理:终端温控与废弃物处理接种点储存 疫苗到达接种点后,需立即存入医用冰箱(2-8℃)或超低温冰箱(-70℃)。
康希诺研究显示 ,吸入式疫苗异源加强可显著提升对奥密克戎毒株的中和能力,其效果优于同源灭活疫苗加强,且具有剂量低、免疫反应强、安全性高等优势。
康希诺和万泰生物 ,康希诺对奥秘克隆有效。通过查询相关公开信息:康希诺吸入式疫苗异源加强剂,可有效中和奥密克戎毒株 。
相比之下,中国康希诺公司研发的吸入式新冠候选疫苗已取得显著进展。7月29日 ,康希诺在预印本网站发表最新疫苗临床试验数据,其吸入式疫苗作为异源免疫加强剂,能有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株 ,并引发更高的抗体反应。该疫苗基于肌注疫苗开发,使用腺病毒Ad5作为载体,且已完成II期临床试验 。
〖壹〗、疫情放开后,第三针接种康希诺加强针的您通过实践验证了疫苗的保护效果 ,在未刻意防护的情况下保持阴性,同时以积极心态面对生活,最终安然度过疫情高峰期。
〖贰〗 、携带身份证到接种点完成第3剂(腺病毒载体疫苗为第2剂)接种。外省接种者:通过“本省健康码 ”预约 。携带外地接种凭证和身份证到现场接种。加强免疫的注意事项时间间隔:需完成基础免疫满6个月后再接种。健康筛查:接种前需确认无发热、急性疾病或慢性病急性发作 。
〖叁〗、武汉太康科普:新冠疫苗第三针您关心的问题 0 加强针可以管多少年?研究显示 ,完成新冠疫苗全程免疫接种6个月后再补充1剂加强针,可以显著提升受种者体内的中和抗体水平。加强免疫2周后,中和抗体水平较接种前可提升10倍甚至30倍 ,且半年后仍维持在较高水平。
〖肆〗 、从实际影响来看,这些数据带来了以下希望:第一,为全球疫苗供给注入新动力 。新冠疫情初期 ,全球对疫苗需求巨大。康希诺疫苗三期数据公布,证明中国自主研发疫苗取得实质性进展,为全球疫苗供给提供了更多选取 ,尤其对疫苗获取困难的国家和地区是“雪中送炭”。
〖伍〗、第三针的接种至关重要,接种加强针后病死率降至0.03%。 接种加强针后病死率降至0.03%1 4月6日,国务院联防联控机制召开新闻发布会 。针对奥密克戎危害小等问题。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强回应,近来 ,我国流行的奥密克戎毒株从整体来看,无症状感染者和轻型病例比较高。
〖陆〗、加强针接种的实施原则?根据疫情防控需要,对全程接种国药中生北京公司(含成都 、兰州分装)、北京科兴公司、国药中生武汉公司的灭活疫苗和天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗满6个月的18岁及以上人群实施加强免疫接种 。
康希诺生物因新冠mRNA疫苗获批临床试验股价涨超7% ,该疫苗临床前研究显示广谱性更强,可有效应对变异株感染。事件背景4月4日早间,港股康希诺生物发布公告称 ,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。受此消息影响,康希诺生物股价高开,截至发稿时涨幅达17% ,报135港元/股 。
康希诺生物新型冠状病毒mRNA疫苗获国家药监局药物临床试验批件,其临床前研究显示广谱性更强,但最终安全性及有效性需经临床研究证实。具体内容如下:获批临床试验:4月4日 ,康希诺生物-B在港交所公告,其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
总结:康希诺生物的mRNA疫苗通过临床前研究验证了其广谱性和高效性,获得临床试验批件标志着研发进入关键阶段 。若后续试验顺利,该疫苗有望成为应对病毒变异的重要工具 ,为全球疫情防控提供新选取。
康希诺生物-B(06185)的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,其临床前研究显示对多种变异株具有更强的广谱中和能力,且mRNA技术平台具备产业化优势。 具体分析如下:疫苗研发进展与核心优势康希诺生物开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已通过国家药监局审批 ,进入临床试验阶段 。
亚太股市:全线高开,日经225指数涨56%,韩国KOSPI指数涨0.53% ,澳大利亚普通股涨0.29%,富时中国A50指数期货低开后涨0.25%。
023年6月,MCV4年龄拓展(7 - 59周岁)临床试验获批 ,康希诺表示扩龄研究成果能推动国内更广泛人群使用及海外市场拓展,在流脑流行带的海外国家中更有竞争力。此外,之前因吸入用新冠疫苗与印尼Etana“结缘”开展战略合作 ,吸入给药方式的结核病加强疫苗是印尼当地所需,且已完成临床Ib期试验。
〖壹〗 、023年康希诺生物虽延续亏损,但已通过战略调整实现赛道转换,为长期价值增长奠定基础 。具体表现如下:亏损主因:新冠产品影响归零 ,利空出尽亏损规模与行业共性:2023年康希诺生物净利润亏损147亿元,同比扩大514%,主要受新冠疫苗相关收入下降、产品退回、产线利用率不足及资产减值计提影响。
〖贰〗 、世界合作与市场拓展海外认可与合作:通过新冠疫苗海外拓展 ,康希诺得到世界特别是东南亚地区认可。2023年8月,康希诺旗下子公司以1334万元认购Solution约10%股份,Solution旗下生物医药子公司SOLBIO成立于2020年 ,建立了马来西亚第一个BSL2疫苗生产设施,康希诺加深与海外合作方关系,为后续产品出海做铺垫 。
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